كشف باحثون من معهد نارا للعلوم والتكنولوجيا في اليابان عن دور محوري لجين Shootin1b في تسريع نمو وانتشار الورم الأرومي الدبقي، أحد أكثر سرطانات الدماغ عدوانية وخطورة.
ووفق ما نشرته مجلة Advanced Science، أظهرت الدراسة أن النشاط غير الطبيعي لهذا الجين، المسؤول عادة عن تحريك الخلايا المناعية، يتحول في الخلايا السرطانية إلى آلية تساعدها على التنقل بسرعة بين الأنسجة، مما يزيد من صعوبة العلاج ويُفسر ضعف نسب الشفاء.
التجارب المخبرية أوضحت أن بروتين Shootin1b يُكوّن "قبضات جزيئية" تربط بين الهياكل الداخلية للخلية وبيئتها، وهو ما يخلق قوة دفع تجعل خلايا الورم قادرة على غزو مناطق جديدة في الدماغ بسرعة كبيرة.
ويشير الباحثون إلى أن تثبيط هذا الجين قد يمثل استراتيجية علاجية واعدة، إذ يمكن أن يبطئ من انتشار الورم ويُحسّن فرص السيطرة على المرض.
اترك تعليق