أعرب أهالي الأطفال المصابين بمرض الضمور العضلي عن فرحتهم الغامرة.پ بإعلان الرئيس عبد الفتاح السيسي. أن الدولة ستتدخل لعلاج الحالات المصابة بضمور العضلات. الذي تبلغ تكلفة كل منهم 3 ملايين دولار.. وقالوا: "كل الشكر والتقدير للرئيس الأب والإنسان.. الذي يشعر بآلام المصريين ويسعي بكل جدية لتحقيق أحلامهم".

وجهت إسلام عز. والدة الطفل فهد مريض ضمور العضلات. الشكر للرئيس عبدالفتاح السيسي بعد إعلان تكفل الدولة بعلاج ابنها. قائلة: "اتولدنا من جديد بإعلان تكفل الدولة بعلاج ابني من مرض الضمور العضلي".

وأضافت: "أشكر الرئيس السيسي الأب والإنسان. بعد رسالته. فهو جعلنا نعيش من جديد". قالت هدي بدر. والدة الطفل رشيد. المصاب بمرض ضمور العضلات. إن حالة نجلها في تدهور مستمر. وأعصابه وعضلاته تتعب يوما بعد الآخر. والصورة التي انتشرت له علي الـ"سوشيال ميديا" منذ أسابيع قليلة. كان يسند جسده بيديه. ولكنه حاليا لا يستطيع أن يفعل هذه الحركة.

وأضافت أنها سعيدة جدًا بقرار الرئيس عبدالفتاح السيسي. بتحمل الدولة نفقة علاج الأطفال المصابين بهذا المرض. لأنه "من الأمراض اللي مكانتش معروفة في مصر. ومعظم الأطباء يشخصونه علي أنه تأخر حركي. وهناك صعوبة في تشخيصه".

قال وليد صالح والد الطفل ياسين مريض ضمور العضلات. من محافظة الإسماعيلية. إنه اكتشف أن نجله يعاني من ضمور في العضلات في عمر 5 سنوات. وأشار إلي أن نجله في حالة تدهور. وذلك لكبره في السن. وأن العلاج يكون علي قدر وزن المريض.

قال عبد الرحمن والد الطفل يوسف مريض ضمور العضلات. إن نجله مصاب من عمر 6 سنوات. وإنه الآن في عمر الـ12 عاما. ولفت إلي أنه صدم بـقيمة العلاج. مؤكدا أن علاج هذا المرض يحتاج لملايين الجنيهات.

ابدت دينا عصفور والدة الطفل محمد أحمد عادل والمصاب بضمور العضلات. سعادتها بقرار الرئيس عبد الفتاح السيسي بتبني الدولة علاج مرض ضمور العضلات والتي تصل تكلفة علاجه الملايين من الدولارات. قالت: إن ابنها يعاني من صعوبة في التنفس وصعوبة في البلع ولا يستطيع حتي تحريك يده. وبعد الفحص تبين أنه يعاني من ضمور في عضلات النخاع الشوكي. ويعاني بشكل مستمر من التهاب رئوي ويتم حجزه بشكل مستمر. حيث أكدت أن ابنها مصاب بالنوع الأول من مرضي ضمور العضلات. وأعلنت أنه تم توجيههم فعليا ببدء تسجيل الحالات المصابة بضمور العضلات بالتأمين الصحي الشامل. لافتة إلي أن قرار التسجيل بالفعل وصل لعدد من الإدارات الصحية بمدينة نصر وطنطا. قالت: ابني من ضمن 32 طفلا مستهدفا من الوزارة لعلاجهم من مرض ضمور العضلات. لافتة إلي أن معظمهم مصابون بالنوع الأول من ضمور العضلات.

من جهة أخري كشفت د.هالة زايد. وزيرة الصحة والسكان. عن حصر الوزارة لـ204 مصابين بضمور العضلات. منهم 57 حالة تحت عمر عامين. مشيرة إلي أن الوزارة ستبدأ علاج أكثر من 32 حالة. وأعلنت بدء علاج أول 10 حالات مصابة بضمور العضلات الأسبوع المقبل. لافتة إلي أن وزارة الصحة وقعت عقداً الأسبوع الماضي. مع شركة نوفارتس لتوفير علاج ضمور العلاج. وكان هناك استجابة لرغبة القيادة السياسية لتوفيره. بالتعاون مع هيئة الشراء الموحد. وصندوق تحيا مصر. وأشارت إلي أنه تم فتح حساب في صندوق تحيا مصر لعلاج حالات ضمور العضلات.

كما أعلنت توقيع عقود مع شركات أخري لتوفير العلاج في مصر. وستشارك 4 شركات وطنية في الإنتاج. وأعلنت عن إطلاق حملة رئاسية الشهر المقبل» للكشف المبكر عن 19 نوعا من الأمراض الجينية. لدي الأطفال. وأوضحت أن الوزارة قامت بشراء كافة الكواشف الطبية المطلوبة. وتم تجهيز 3 مراكز لعلاج ضمور العضلات. حيث تم تجهيز مركز في معهد ناصر. وآخر بمستشفي الجلاء العسكري. وآخر في مستشفي عين شمس الجامعي.