رئيس مجلس الإدارة
طارق لطفى
رئيس التحرير
أحمد سليمان
- الرئيس السيسي يبحث مع رئيس وزراء بريطانيا القضايا الإقليمية والدولية
- السياحة تستضيف وفداً من وكلاء السفر والإعلاميين الألمان في رحلة بشرم
- طيران الإمارات تطلب 65 طائرة إضافية من بوينج 777X
- وزارة العمل تحرر محضراً ضد "البوابة نيوز" لعدم تطبيق الحدالأدنى للأجور
- وزير العدل يشهد إطلاق فعالية بعنوان "الابتكار في العدالة بمصر "
اكتشاف جيني جديد يربط طفرة واحدة بظهور الفصام والاكتئاب
كشفت دراسة حديثة أجرتها مجموعة دولية من الباحثين عن سبب غير متوقع قد يسهم في ظهور الأمراض النفسية الخطيرة مثل الفصام والاكتئاب واضطرابات القلق.
وأشارت مجلة Molecular Psychiatry إلى أن التحليل الجيني الذي أُجري في معهد علم الوراثة بجامعة لايبزغ الألمانية حدد طفرة في الجين GRIN2A، المسؤول عن تنظيم عمل مستقبلات NMDA في الدماغ، باعتبارها عاملًا مباشرًا في ظهور هذه الاضطرابات.
وأظهرت النتائج أن هذه الطفرة قد تكون سببًا مستقلًا لتطور المشكلات النفسية حتى دون وجود أعراض مرافقة مثل الصرع أو ضعف الإدراك، ما قد يغيّر جذريًا فهم وتقييم كثير من الحالات النفسية المعقدة. كما بينت التجارب التحسّن الملحوظ في الأعراض عند تنشيط هذه المستقبلات باستخدام المكمل L-serine، ما يفتح آفاقًا جديدة للعلاج المستقبلي.
حلل الباحثون بيانات 121 مريضا يعانون من تغييرات في الجين GRIN2A، الذي ينظم عمل مستقبلات NMDA، وهي جزيئات أساسية لنقل الإشارات في الدماغ. وأظهرت النتائج أن متغيرات معينة من هذا الجين مرتبطة مباشرة بتطور الفصام والاكتئاب واضطرابات القلق، حيث ظهرت الأعراض غالبا في مرحلة الطفولة أو المراهقة. كما لوحظ أن بعض المرضى يعانون من الاضطراب النفسي كالعرض الوحيد للطفرة، دون وجود الصرع أو ضعف الإدراك، اللذين كانا يُعتبران سابقا من العلامات الرئيسية لمشاكل GRIN2A.
وأشار الباحثون إلى أن استعادة نشاط مستقبلات NMDA يمكن أن تحسن حالة المرضى. ففي تجربة علاجية باستخدام المكمل L-serine الذي ينشط المستقبل، سجل الباحثون انخفاضا ملحوظا في الأعراض النفسية.
ويعتقد مؤلفو الدراسة أن هذا الاكتشاف قد يغير نهج تشخيص وعلاج الأمراض النفسية، إذ قد يكون السبب في بعض الحالات طفرة جينية واحدة فقط، بدلا من مئات الجينات كما كان يُعتقد سابقا.
اترك تعليق