حملة كبيرة لجمع التبرعات لعلاج طفلة تعاني ضمور العضلات الشوكي

تصدر هاشتاج "أنقذوا حياة سيلين". منصات مواقع التواصل الاجتماعي. وذلك للمطالبة بجمع تبرعات لعلاج الطفلة التي تم تشخيصها بمرض ضمور العضلات الشوكي. وتحتاج في علاجها إلي حقنة "زولجينزما" والتي يقدر ثمنها بـ40 مليون جنيه.

وتفاعل مع الهاشتاج الآلاف من الأشخاص علي مواقع التواصل المختلفة. حيث بلغ عدد التغريدات علي موقع تويتر إلي 200 ألف تغريدة خلال ساعات. للمطالبة بالمساهمة في مساعدة ودعم الطفلة التي لم يتعدي عمرها سنة وشهرين. من خلال جمع التبرعات لها وذلك أسوة بغيرها من الأطفال الذين كانوا يعانون من نفس المرض وتم جمع التبرعات لهم عن طريق الحملات وفتح الحسابات البنكية مثل "رقية والتوأم علياء وفريدة".

ونشر الفنان محمد هنيدي علي حسابه الرسمي علي موقع التدوينات "تويتر". قائلا "العسل دي اسمها سيلين مصابة بمرض صعب جدًّا.. وحالتها بدأت تسوء جدًّا.. الأيام الجاية ممكن تنقذ حياة سيلين.. لو مش هتعرف تتبرع شارك في الهاشتاج واعمل ريتويت واكتب عن سيلين في حسابك.. ده أبسط شيء ممكن تقدمه عشان غيرك ممكن يقدر يتبرع. حاجة بسيطة جدًّا ممكن تنقذ حياة". مضيفا إنه بعد فضل ربنا كل المصريين جمعوا وأنقذوا حياة الطفلة رقية وحياة التوأم علياء وفريدة ودلوقتي دورنا برضه أننا نساعد سيلين أنها تخف وتقوم بالسلامة.

وقال أحمد يونس "كل الحزن والهموم اللي محوطانا. الصدقة علاج مريح وفعال جدا ليها". مطالبا بالمشاركة في إنقاذ الطفلة سيلين.

وعلق عمر حسام " كما سعينا لإنقاذ رقية وعلياء وفريدة.. حان الوقت لتكملة مشوار الرسالة الإنسانية والتبرع بما أنعم الله عليك لأجل إنقاذ سيلين ". بينما علق الشناوي "هي تجارة مع ربنا تجارة ممكن يكون جزائها الجنة وتأكد أن مفيش فلوس بتنقص من صدقة وإن كل جنيه تدفعه يمنع عنك كتير".

قال عمر المصري "5 جنيهات أو 10 جنيهات" دلوقتي ملهاش لازمة لكن اوعي تستهون بيها في إنقاذ حياة إنسان وإنقاذ أسرة بالكامل.. ما نقص مال من صدقة.. الصدقة تطفئ غضب الرب.. جنيه واحد يفرق.. مجرد مشاركتك في حاجة زي كدة بتاخد أجر كبير ما بالك لو كنت سبب في شفائها".

قال والد الطفلة سيلين إنه تم اكتشاف إصابة سيلين بمرض ضمور العضلات الشوكي. وهي في عمر الـ11 شهرًا. عقب إجراء مجموعة من التحاليل التي أكدت إصابتها بالمرض النادر.

أضاف الأب في تصريحات تلفزيونية. إنه لجاء إلي فتح باب التبرعات بالتنسيق مع وزارة التضامن الاجتماعي. مؤكدا أنه تم جمع ما يقارب من 12مليون جنيه من أصل 40 مليون ثمن حقنة "زولجينزما" التي تحتاجها الطفلة لعلاجها وتعتبر أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات الشوكي والناجم عن التغيرات الجينية في جين SMN1. وذلك بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA في عام 2019.

تساهم الحقنة الأغلي في العالم. والمخصصة للأطفال الأقل منعامين. بمعالجة وظائف التنفس والضعف الحركي ووضع الطفل في مسار النمو الطبيعي تدريجيًا علي عدة مراحل. بجانب خضوع الطفل للعلاج الطبيعي والتأهيلي الرئوي.