متلازمة اليد المرآة هي متلازمة نادرة للغاية، ولا يوجد سوى عدد قليل من الحالات الموثقة في جميع أنحاء العالم. ينتشر المرض بين الذكور أكثر من الإناث. وقد شوهدت الحالة الأولى في عام 1852. ومنذ ذلك الحين، تم الإبلاغ عن أقل من 100 حالة.
يُعتقد أن متلازمة اليد المرآة تنشأ أثناء التطور الجنيني. في بعض الأحيان، قد تلعب العوامل الوراثية دورًا، لكن الأسباب المحددة غالبًا ما تكون غير واضحة.
عادة ما يتم تشخيص متلازمة اليد المرآة من خلال الفحص البدني ودراسات التصوير (الأشعة السينية والأشعة المقطعية). وبما أن هذه الحالة يمكن أن تحدث عندما تتشكل الأطراف أثناء مراحل نمو الجنين، فإن الموجات فوق الصوتية قبل الولادة تكتشف أيضًا الحالات الشاذة قبل الولادة.
وغالبًا ما يُنظر إلى التدخل الجراحي لتحسين وظيفة اليد ومظهرها. وقد تتضمن عملية إعادة البناء فصل الهياكل المكررة وتصحيح التشوهات المرتبطة بها.
يمكن أن تؤدي النتائج الجراحية إلى تحسين وظيفة اليد وجمالياتها. قد يتضمن التشخيص على المدى الطويل إعادة تأهيل مستمرة ومراقبة المشكلات المحتملة.
هناك العديد من الأبحاث الجارية لفهم العوامل الوراثية والتنموية لمتلازمة اليد المرآة.
اترك تعليق